26% dintre respondenții unui studiu național au declarat că s-au confruntat cu depresie sau anxietate în ultimele 3 luni ale anului 2024. 46% dintre cei afectați fac parte din Generația Z (18–27 de ani), confirmând vulnerabilitatea crescută a tinerilor. Cele mai comune simptome raportate au fost tristețea (60%), energia redusă (54%), temerile excesive (51%), tulburările […]

”Atunci când trenul vieții schimbă macazul, faci tot posibilul să te bucuri de traseul noii vieți. Îndemnăm fiecare pacient cu miastenie să aibă curajul să ceară ajutor”, este mesajul Adrianei Harja, președinte Asociația Națională Miastenia Gravis, la împlinirea a 20 de ani de existență a asociației.   Asociația Națională Miastenia Gravis România împlinește 20 de […]

Persoanele care trăiesc cu HIV și reprezentanții lor au înaintat decidenților un manifest cu 10 solicitări. Cu prilejul marcării a 40 de ani de la descoperirea primului caz de HIV în România, Uniunea Naţională a Organizaţiilor Persoanelor Afectate de HIV/SIDA (UNOPA) a atras atenția asupra nevoilor persoanelor cu această boală. Persoanele care trăiesc cu HIV […]

Forumul European al Pacienților (EPF) a lansat un sondaj privind utilizarea inteligenței artificiale (AI) în asistența medicală. EPF este interesat să afle punctul de vedere al pacienților, îngrijitorilor sau reprezentanților pacienților cu privire la modul în care IA este utilizată în sistemele de sănătate, inclusiv beneficiile sale potențiale, preocupările și așteptările acestora. Acest sondaj va […]

Asociația Transplantaților din România (ATR) și-a ales, pe 15 martie, noua conducere în cadrul Adunării Generale, în urma demisiei lui Gheorghe Tache, cel care a condus ONG-ul 20 ani. Noul președinte al Asociației este Amali Teodorescu, implicată, de asemenea, în activitățile ATR încă de la înființare (fiind și membru fondator). În Adunarea Generală fost ales […]

Interviu cu Radu Gănescu, membru în Consiliul Economic și Social, președinte Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice (COPAC) ”Pacientul în centrul sistemului de sănătate” trebuie să devină mai mult decât un concept care sună bine. În ultimii ani, pacienții și reprezentanții lor au fost extrem de implicați atât în acțiunile de îmbunătățire a legislației, cât […]

Interviu cu Silvia Măinescu, director general BOIRON România În ultimii ani, piața soluțiilor medicamentoase naturale din țara noastră a cunoscut o dezvoltare spectaculoasă, fiind alimentată de un interes tot mai mare al pacienților pentru soluții mai prietenoase atât cu organismul, cât și cu mediul înconjurător. În această categorie se înscriu și medicamentele homeopatice, spune Silvia […]

Sănătatea publică se confruntă adesea cu provocări semnificative care îi afectează eficacitatea și durabilitatea. ”Sunt provocări care țin de constrângerile financiare, alocarea resurselor, inegalități în ceea ce privește accesul la servicii medicale și medicamente, limitări ale infrastructurii, îmbătrânirea populației și, mai nou,  chiar război la granițe. Abordarea acestor provocări necesită strategii complexe, reforme politice și […]

Interviu cu dr. Simona Pârvu, director general Institutul Național de Sănătate Publică (INSP) Sistemele informatice, oricât de performante ar fi, nu vor putea înlocui factorul uman. ”Este greșit să ne închipuim că sistemele de informații ne vor da decizii de politică în sănătate. Ele ne dau datele și informațiile de calitate înaltă care să permită […]

Depistare precoce, extinderea programelor de screening, statistici precise, acces la tratament și la inovație- sunt doar câteva dintre nevoile pacienților cu cancer identificate de specialiștii din domeniu. România a fost prima ţară europeană care a adoptat un Plan Național de Combatere și Control al Cancerului, aliniat cu recomandările Planul european de combatere a cancerului și […]

În contextul Zilei Mondiale pentru Siguranța Pacientului, marcată pe 17 septembrie, Cristian Hotoboc, președintele Patronatului Furnizorilor de Servicii Medicale Private - PALMED, a subliniat importanța creșterii investițiilor în sănătate și a implementării unor reforme menite să asigure siguranța și calitatea actului medical în România. Conform raportului anual „Impactul economic al sectorului privat de sănătate din […]

Conceptul de Navigator de pacienți este unul relativ nou în România, cu toate că această meserie este recunoscută la nivel internațional de peste 30 de ani, datorită contribuției esențiale pe care acești facilitatori o aduc la îmbunătățirea îngrijirii pacienților. Începând cu acest an universitar, Universitatea din București pune la dispoziție câteva programe postuniversitare din sfera […]

Asociația Persoanelor cu Talasemie Majoră împreună cu Organizația Internațională a Pacienților cu Talasemie Majoră au organizat la București un prim workshop dedicat comunității pacienților cu talasemie și cu anemii rare. Evenimentul a reprezentat o oportunitate pentru medicii și pacienții participanți de a face schimb de cunoștințe privind cele mai recente progrese științifice în domeniu, de […]

Îngrijirea și monitorizarea pacienților cu boli rare din mediul rural și din zonele izolate reprezintă probleme majore în România, atrag atenția asociațiile de pacienți. În România, mai mult de jumătate din populație locuiește în mediul rural, majoritatea în zone cu acces redus la servicii medicale. Pacienții cu boli rare din aceste comunități sunt mult mai […]

Datele din sănătate sunt extrem de importante atât pentru inovație și cercetare, cât și pentru rezultate mai bune ale tratamentelor și o calitate mai bună a vieții pacienților. Spațiul european de date privind sănătatea (EHDS) va permite cetățenilor să-și controleze datele personale privind sănătatea și să faciliteze partajarea în siguranță în scopuri de cercetare și […]

Reprezentanții pacienților cu transplant au atras atenția că anumite produse de care au nevoie nu se mai găsesc pe piață. Potrivit pacienților, o serie de medicamente de spital, de uz ambulatoriu, au dispărut, justificarea fiind că utilizarea este redusă. ”Este una dintre atribuțiile noastre de a face posibilă prezența acelor produse care au un rulaj […]

Creșterea accesului la informație de calitate cu privire la studiile clinice și siguranța pacientului sunt două elemente cheie pentru un model competitiv în acest domeniu. Astfel, este importantă facilitarea accesului pacienților la surse de date oficiale, cu informații la zi, pe aceste teme de mare interes. De asemenea, pacienții au nevoie de o platformă națională […]