Începând cu data de 7 martie 2022, Anca Toma va fi numită director Executiv al European Patients Forum (EPF). ”EPF este una dintre cele mai importante organizații de sănătate din Europa și voi lucra cu mult entuziasm și mândrie să sprijin echipa plină de energie și de ambiție în misiunea sa de a amplifica vocea […]

Ghidul de diagnostic microbiologic și evaluarea rezistenței la antimicrobiene, Ghidul de prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale și Ghidul pentru prescrierea judicioasă a antibioticelor vor fi implementate, pe perioada unui an, în cinci spitale din țară și din Capitală: Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca, Spitalul Clinic Județean de Urgență Tg. Mureș, Spitalul […]

Bolile netransmisibile reprezentau 80% din povara bolilor din UE înainte de pandemia de COVID-19. În acest sens, Comisia Europeană lansează un apel pentru propuneri de bune practici axate pe prevenirea și gestionarea bolilor netransmisibile (bolile cardiovasculare, diabetul, bolile respiratorii cronice, sănătatea mintală și tulburările neurologice), precum și factorii determinanți pentru sănătate, ca parte a inițiativei […]

Noile tehnologii din domeniul sănătății pot îmbunătăți opțiunile de tratament, dar pot crește și costurile. Confruntându-se cu provocări și oportunități emergente legate de evaluarea tehnologiilor medicale, Regatul Unit a dezvoltat procese solide și transparente în ceea ce privește HTA. Sunt câteva din concluziile unei cercetări realizate de Michael Anderson, Michael Drummond, David Taylor, Alistair McGuire, […]

În cea mai recentă ediție specială a revistei Politici de Sănătate, prezentăm o perspectivă amplă asupra anticorpilor monoclonali (mAb), în care autorități și profesioniști explică aspecte referitoare la reglementarea lor, disponibilitatea și impactul acestor terapii inovative asupra pacienților cu boli cronice. Anticorpii monoclonali au fost incluși în lista de mijloace terapeutice de luptă împotriva noului […]

Federația Europeană a Asociațiilor şi Industriei Farmaceutice (EFPIA) a publicat 10 recomandări pentru a se asigura că practicile de achiziție în întreaga UE sunt eficiente și durabile, oferind medicamente de înaltă calitate pentru pacienți, în cantitățile potrivite și la momentul potrivit. ”Cartea albă este o contribuție specifică a sectorului farmaceutic la dezbaterea mai largă privind […]

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță lansarea procedurilor de înființare a Centrului de coordonare pentru rețeaua de analiză a datelor și de interogare în condiții reale (DARWIN EU®). Potrivit comunicatului de presă al agenției, „rolul centrului de coordonare este de a dezvolta și de a gestiona o rețea de surse de date medicale din lumea […]

Începutul de an a adus schimbarea componenței  mai multor comisii de specialitate ale Ministerului Sănătății. Astfel, potrivit Ordinelor semnate de ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, numirile s-au făcut la următoarele comisii: Comisia de Sănătate Publică și Management: conf. dr. Florentina Furtunescu - președinte,  prof. dr. Cristian Vlădescu - vicepreședinte, șef lucrări dr. Eugenia Claudia […]

 S-a dat startul informării populației despre serviciile de screening pentru factorii de risc cardiovascular ce vor fi furnizate în cadrul primului proiect național de screening  ”Totul pentru inima ta - Program de screening pentru identificarea pacienților cu factori de risc cardiovascular”, POCU/805/4/9/137424”. Programul își propune să crească gradul de prevenție pentru principala sursă a deceselor […]

Estimările World Cancer Report 2020 arată că atât incidența, cât și prevalența cancerului sunt în creștere. Lansarea și în România a Planului Național de Combatere a Cancerului oferă speranță și soluții concrete pacienților cu cancer. „La nivel mondial, eforturile de luptă împotriva cancerului în anii 2020, 2021 și 2022 au fost și vor fi dublate […]

Începând cu luna februarie 2022, tratamentul pentru pacienții cu diverse forme de hepatita C și ciroză hepatică cu virus C este asigurat prin derularea unor contracte  cost-volum–rezultat încheiate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS).  Pe lângă tratamentele genotip specifice, pacienții au acces și la două molecule pangenotipice specifice introduse  în Lista de medicamente […]

Începând cu 3 februarie 2022, prin decizia nr. 115/2022 a prim-ministrului Nicolae-Ionel Ciucă, publicată în Monitorul Oficial, Maria Mădălina Turza, consilier de stat în cadrul Cancelariei prim-ministrului, a fost numită la conducerea Departamentului pentru responsabilitate socială comunitară și grupuri vulnerabile. Departamentul funcționează în cadrul Guvernului României, în subordinea premierului, și a fost înființat prin OUG […]

Federația Mondială a Inimii (World Heart Federation – WHF) a lansat astăzi World Heart Observatory (Observatorul Mondial al Inimii), un portal global de colaborare care prezintă modul în care povara bolilor cardiovasculare s-a schimbat de-a lungul anilor, care este impactul global și regional al acestora, care sunt cauzele creșterii numărului de cazuri și ce funcționează […]

Regulamentul care consolidează rolul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) în pregătirea și gestionarea crizelor pentru medicamente și dispozitive medicale a fost publicat pe 31 ianuarie în Jurnalul Oficial al UE. Se încheie astfel în mod oficial procesul legislativ pentru un pilon important al Uniunii Europene a Sănătății. Noul regulament intră în vigoare în ziua următoare […]

Un nou val de tratamente cu potențial curativ, medicamentele pentru  terapie avansată (ATMP), are potențialul de a transforma viețile pacienților și de a schimba modul în care sunt gestionate și alocate resurse pentru asistența medicală. Membrii EFPIA s-au reunit pentru a propune o listă concretă de recomandări care ar putea accelera disponibilitatea și crește accesul pacienților […]

Un Plan Național de Combatere a Cancerului trebuie să permită un diagnostic precoce și o decizie terapeutică rapidă pentru pacientul cu cancer, indiferent dacă acesta este tratat la stat sau la privat. Planul Național de Combatere a Cancerului, lansat de ES Klaus Iohannis, președintele României, se află în dezbatere publică pe site-ul Ministerului Sănătății, toate […]

Pe 31 ianuarie 2022 va intra în vigoare noul Regulament privind studiile clinice (CTR), precum și Inițiativa de accelerare a studiilor clinice (ACT EU), ambele având scopul de a consolida UE ca punct focal pentru cercetarea clinică, de a promova în continuare dezvoltarea de medicamente de înaltă calitate, sigure și eficiente și de a integra […]