Politici de Sanatate

Agenţia Europeană a Medicamentului a publicat un nou ghid privind denumirea comercială a produselor farmaceutice

01 iulie
14:00 2014

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat un ghid revizuit ce vizează denumirea comercială a produselor farmaceutice pentru uz uman. În momentul de faţă, producătorii pot propune Agenţiei până la patru nume pentru un singur medicament, însă după intrarea în vigoare a ghidului, la 1 ianuarie 2015, vor putea fi propuse doar două denumiri comerciale. Noile reglementări nu au efecte retroactive.

Alte articole

TOP

Video

revista politici de sănătate

Abonează-te la newsletter

:
: