Rețeaua europeană de reglementare în domeniul medicamentelor (EMRN) își propune să sprijine mediul academic, precum și microîntreprinderile și întreprinderile mici și mijlocii (IMM-uri) prin împărtășirea bunelor practici de reglementare care sprijină planificarea, înființarea și desfășurarea studiilor clinice. Aceste practici pot lua forma unor recomandări, orientări sau formare.

Acțiunea prioritară privind formarea din cadrul inițiativei „Accelerarea studiilor clinice în UE” (ACT EU) vizează elaborarea unui program de formare în domeniul studiilor clinice pentru diferitele părți interesate, astfel cum se indică în documentul de strategie. Ca parte a acestei activități, se întocmește un inventar al nevoilor de formare în domeniul studiilor clinice pentru grupurile de părți interesate din mediul academic și IMM-urile implicate în cercetarea și/sau dezvoltarea de medicamente de uz uman.

Cei interesați sunt invitați să ia parte la acest sondaj pentru a colecta feedback-ul cu privire la domeniile enumerate mai sus. Completarea sondajului ar trebui să dureze 10-15 minute. Participarea la sondaj este voluntară.

Inițiativa pentru Accelerarea studiilor clinice în Uniunea Europeană (ACT EU) contribuie la realizarea unor studii clinice mai inteligente prin inovare în materie de reglementare, tehnologie și procese.

Viziunea ACT EU este de a transforma UE într-o regiune care sprijină dezvoltarea studiilor clinice și permite colaborarea și inovarea în toate etapele ciclului de viață al cercetării clinice. Coordonarea perfectă între părțile interesate, autoritățile de reglementare și comitetele de etică va duce la o mai mare colaborare transfrontalieră. Rezultatul va fi obținerea unor studii clinice mai bune și cu un impact mai mare, în beneficiul pacienților și al asistenței medicale în Europa.