Politici de Sanatate

Revizuirea legislației farmaceutice și discontinuitatea medicamentelor, în atenția organizațiilor de pacienți

07 martie
16:05 2023
Revizuirea legislației farmaceutice și discontinuitatea medicamentelor, în atenția organizațiilor de pacienți

Noua legislație farmaceutică și problema de sănătate publică pe care o reprezintă discontinuitatea medicamentelor ocupă un loc important pe agenda atât a factorilor de decizie politică din UE, cât și a reprezentanților pacienților. Cele două subiecte au fost abordate și la întâlnirea pe care reprezentanții a două importante organizații de pacienți  – Alianța Europeană pentru Sănătate Publică (EPHA) și Forumul European al Pacienților (EPF) –  au avut-o pe 6 martie 2023 cu vicepreședintele Comisiei Europene, Margaritis Schinas și comisarul pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides.

Discontinuitățile în asistența medicală perturbă disponibilitatea atât a medicamentelor, cât și a dispozitivelor medicale și pot submina dreptul pacienților la acces în timp util și echitabil la asistență medicală de calitate. Revizuirea legislației farmaceutice a UE prezintă o ocazie unică de a îmbunătăți acest lucru, se subliniază în comunicatul de presă referitor la această întâlnire.

Consecințe pentru sănătatea publică

Discontinuitățile reprezintă o problemă de sănătate publică, având un impact asupra accesului pacienților la îngrijire, precum și asupra activității profesioniștilor din sănătate. În acest sens, „am reiterat recomandările noastre pentru o mai bună implicare a pacienților în primele etape de dezvoltare a soluțiilor politice, în special în ceea ce privește posibilitatea pacienților de a raporta discontinuitățile autorităților și am lansat ideea de a crea un registru al acestor discontinuități, care va permite autorităților să urmărească viitoarele situații de criză. Am fost reasigurați cu privire la rolul central pe care comunitatea pacienților îl va juca în următoarele etape și suntem încrezători că propunerile noastre vor fi integrate în viitoarea legislație”, a declarat Marco Greco, președinte EPF.

Potrivit comunicatului de presă, „ambele organizații sunt de acord că este necesar să se cultive o informare continuă cu privire la motivele discontinuităților, inclusiv problemele legate de lanțul de aprovizionare și deciziile comerciale”. „Ca de obicei, impactul discontinuității se manifestă în mod inegal, afectează grupurile vulnerabile care se confruntă deja cu obstacole în calea accesului la medicamentele de care au nevoie”, a declarat dr. Milka Sokolović, director general EPHA.

Legislația farmaceutică

Unul dintre evenimentele cheie în contextul crizei de medicamente este revizuirea legislației farmaceutice, cu privire la care părțile interesate sunt de acord că „este o oportunitate de a aborda securitatea aprovizionării și discontinuitatea de medicamente”.

„Viitoarea legislație farmaceutică a UE oferă o oportunitate unică de a aborda problema discontinuității de medicamente – alături de alte bariere structurale, cum ar fi lipsa de transparență pe piețele farmaceutice”, a declarat dr. Rosa Castro, senior policy manager, EPHA.  „O mai mare transparență a lanțurilor de aprovizionare, precum și, în general, o mai mare transparență a costurilor de cercetare și dezvoltare vor face lumină și vor contribui la găsirea unui echilibru corect între stimulentele pentru inovare și accesul la medicamente la prețuri accesibile”. „Este nevoie de o serie de instrumente pentru a aborda această problemă. EPF susține activ eforturile în direcția unui sistem cuprinzător, centrat pe pacient, pentru a preveni lipsurile și a atenua impactul acestora. Suntem mulțumiți de întâlnirea noastră și ne alăturăm EPHA pentru a încuraja Comisia Europeană să evite orice altă întârziere în prezentarea viitoarei sale propuneri legislative”, a subliniat Anca Toma, director executiv, Forumul European al Pacienților.

Alte articole

TOP

REVISTA POLITICI DE SANATATE

Editii speciale

revista politici de sanatate-Republica Moldova

Abonează-te la newsletter

:
: