Forumul European al Pacienților (EPF) a publicat recomandările sale pentru trilogurile în curs privind revizuirea legislației farmaceutice a UE. Întrucât instituțiile UE se angajează în discuții trilaterale, este esențial ca EPF să transmită vocea pacientului și să își reafirme prioritățile cheie.

Această revizuire reprezintă o oportunitate unică într-o generație de a actualiza cadrul de reglementare actual pentru medicamente și de a asigura că acesta răspunde provocărilor actuale în materie de sănătate publică, de la rezistența antimicrobiană la deficitul de medicamente și pregătirea pentru crize . În plus, aceasta reflectă nevoia stringentă de acțiuni mai puternice la nivelul UE pentru a aborda inegalitățile tot mai mari în ceea ce privește accesul la medicamente în statele membre ale UE. De asemenea, ar trebui să ofere un cadru consolidat pentru implicarea pacienților în procesele de reglementare, reflectând peste 20 de ani de implicare și progrese din partea EMA în acest domeniu.

EPF solicită instituțiilor UE să adopte în următoarele săptămâni articole care să asigure și să îmbunătățească:

• Implicarea semnificativă a pacienților în procesul decizional al EMA;
• Disponibilitatea și siguranța aprovizionării cu medicamente;
• Accesul la medicamente care răspund mai bine nevoilor pacienților;
• Accesul pacienților la informații obiective și fiabile.

Întrucât revizuirea transformă mediul de reglementare din UE, este esențial să se asigure că aceasta satisface nevoile celor care se bazează pe medicamente sigure, eficiente și de înaltă calitate: pacienții.