Comisia Europeană a lansat o nouă platformă IT pentru discuțiile medicale transfrontaliere privind bolile rare. Sistemul de gestionare clinică a pacienților 2.0 (CPMS 2.0) va sprijini rețelele europene de referință (ERN) în îmbunătățirea diagnosticării și tratării bolilor rare sau a bolilor complexe cu prevalență scăzută în toate statele membre. CPMS 2.0, care este finanțat de programul EU4Health, înlocuiește vechea platformă CPMS, în vigoare din 2017.

Noua platformă dă startul unei noi ere a discuțiilor medicale transfrontaliere. Fiind centrată pe pacient și permițând discuții multidisciplinare la distanță ca niciodată înainte, noua platformă este pe deplin conformă cu Regulamentul general privind protecția datelor și oferă un spațiu sigur pentru ca medicii din diferite state membre să colaboreze la cazuri complexe de boli rare. Codul platformei va fi lansat ca sursă deschisă, deschizând calea pentru viitoarele platforme naționale, care pot fi extinse chiar și la boli care nu sunt rare.

Pentru prima dată în UE, o bază solidă pentru dezvoltarea unor sisteme informatice similare la nivel național va fi disponibilă gratuit, permițând discuții online la distanță între profesioniștii din domeniul sănătății și reducând în continuare necesitatea deplasării pacienților. Rețelele europene de referință (ERN) sunt rețele transfrontaliere care reunesc centre de expertiză din UE și Norvegia pentru a aborda boli rare, cu prevalență scăzută și complexe sau condiții de sănătate care necesită asistență medicală foarte specializată. O treime din cele 24 de ERN-uri au trecut deja pe noua platformă, urmând ca în săptămânile următoare să fie transferate și alte ERN-uri.