Cu o experiență de 20 de ani în domeniul sănătății publice, Maya Matthews este noua directoare a Unității C2 - State of Health, European Semester, Health Technology Assessment, din cadrul  DG pentru Sănătate și Siguranță alimentară.

Anterior, Maya Matthews a fost șefă adjunctă a Unității de strategie și coordonare a CE. Între 2013 și 2016 a lucrat în cadrul delegației Uniunii Europene la Organizația Națiunilor Unite de la Geneva, ocupându-se de probleme de sănătate și de relațiile cu Organizația Mondială a Sănătății. Înainte de a se alătura CE, în 2008, Maya Matthews a lucrat la Bruxelles pentru Eurohealthnet și a oferit consultanță în domeniul sănătății reproducerii, al prevenirii HIV și al tuberculozei.

Regulamentul (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor medicale (HTAR) a intrat în vigoare la 11 ianuarie 2022 și se va aplica începând cu 12 ianuarie 2025. Cea mai importantă implicație a regulamentului este introducerea evaluărilor clinice comune (JCA) la nivelul UE, care vor deveni aplicabile peste câțiva ani. Dispoziția sa referitoare la JCA va deveni aplicabilă începând cu 12 ianuarie 2025 pentru medicamentele cu substanțe active noi pentru indicații oncologice și pentru medicamentele pentru terapie avansată (ATMP). Începând cu 13 ianuarie 2028, producătorii de medicamente orfane vor trebui să depună un dosar pentru evaluările clinice comune. Toate celelalte medicamente aprobate în cadrul procedurii centralizate a UE vor face obiectul evaluărilor comune de evaluare începând cu 13 ianuarie 2030.