Laboratorul de politici farmaceutice este o colaborare internațională de cercetare în cadrul LSE Health (London School of Economics Health), dedicată evaluării, informării și modelării politicilor farmaceutice.

Cercetătorii din cadrul laboratorului își propun să maximalizeze beneficiile și să minimizăm daunele medicamentelor noi și existente pentru pacienți, sistemele de sănătate și societăți. Activitatea de cercetare este interdisciplinară, acoperind politica de sănătate, economia sănătății, medicina, farmacoepidemiologia, sociologia, științele politice, dreptul, managementul și comunicarea.

În mod ideal, sistemele de invenție, aprobare și finanțare a noilor medicamente ar trebui să conducă la terapii care să transforme cu adevărat rezultatele pentru pacienți. Societățile au nevoie de medicamente eficiente care să fie disponibile, accesibile și abordabile atât la nivel individual, cât și la nivelul populației. Cu toate acestea, sistemele farmaceutice actuale nu reușesc adesea să satisfacă aceste nevoi.

În opinia inițiatorilor acestui laborator, provocările fundamentale pentru activitatea de cercetare în domeniul politicilor farmaceutice includ:

• Cercetarea și dezvoltarea nu reușesc adesea să răspundă nevoilor terapeutice.
• Autoritățile de reglementare se străduiesc să echilibreze intrarea pe piață în timp util cu dovezi solide privind beneficiile și efectele nocive ale medicamentelor.
• Pacienții, medicii prescriptori și plătitorii nu dispun în mod frecvent de informații fiabile care să le permită să ia decizii bazate pe dovezi, în conformitate cu valorile lor.
• Povara financiară substanțială a noilor medicamente impune societăților costuri de oportunitate semnificative, afectând în mod disproporționat populațiile vulnerabile și generațiile viitoare

”Ne propunem politici farmaceutice care promovează bunăstarea populației și sustenabilitatea sistemului de sănătate”, a declarat dr. Huseyin Naci, director Laboratorul de politici farmaceutice. În atingerea acestui obiectiv, Laboratorul are în vedere următoarele aspecte:

• Medicamentele necesare și eficiente sunt dezvoltate, accesibile și la prețuri accesibile.
• Pacienții, medicii prescriptori și publicul sunt bine informați.
• Deciziile privind aprobarea de reglementare, evaluarea tehnologiilor medicale, stabilirea prețurilor, rambursarea și prescrierea se bazează pe dovezi solide.

Bogdan G.