Rețeaua UE pentru evaluarea tehnologiilor medicale (EUnetHTA) a publicat primele  „recenzii de colaborare continuă” pentru 14 terapii farmaceutice și non-farmaceutice (de exemplu, plasmă convalescentă) disponibile pentru COVID-19. Aceste analize - inspirate de recenziile continue dezvoltate de Agenția Europeană pentru Medicamente, dar în scopuri HTA - sunt rezultatul monitorizării continue a studiilor clinice în curs și a studiilor care investighează siguranța și eficacitatea terapiilor existente la pacienții cu COVID-19. Aceste publicații sunt documente viabile, cu scopul de a oferi informații actualizate factorilor de decizie în materie de sănătate la nivel național / regional / european, pentru a facilita dezvoltarea rapoartelor HTA care urmează să fie efectuate fie de EUnetHTA, fie de agenții individuale, și de a sprijini pregătirile pentru achiziții bazate pe dovezi, dacă este necesar.

În paralel, EUnetHTA a început procedura pentru o evaluare comună a Remdesivir, primul medicament autorizat de UE pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.

În ceea ce privește testarea, după publicarea, la 23 iunie 2020, a primei sale revizuiri comune în colaborare cu privire la rolul testelor de anticorpi, experții EUnetHTA au finalizat planul proiectului pentru un raport similar privind precizia diagnosticului testelor moleculare pentru noul coronavirus SARS-CoV-2, care vor fi disponibile până la 20 octombrie 2020. Toate aceste rapoarte vor fi actualizate în mod regulat pe baza celor mai recente evoluții științifice.

Acțiunea comună 3 EUnetHTA este componenta științifică și tehnică a cooperării UE în domeniul HTA. A fost lansată în iunie 2016 și se desfășoară până în iunie 2021. Acțiunea comună este cofinanțată de Programul de sănătate al UE și include organizații desemnate de guverne și un număr mare de agenții regionale relevante și organizații non-profit care produc sau contribuie la HTA în Europa (adică 86 de organizații din 26 de state membre, plus Norvegia, Serbia, Elveția, Ucraina și Regatul Unit).

Bogdan Guță