Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va organiza o a doua reuniune publică pe 8 ianuarie 2021, pentru a informa cetățenii europeni cu privire la evaluarea, aprobarea și lansarea noilor vaccinuri COVID-19. Împreună cu rețeaua de reglementare a medicamentelor din UE, EMA a lucrat non stop pentru a aduce vaccinurile COVID-19, atât de necesare cetățenilor UE, cât mai repede posibil, păstrând, în același timp, standardele riguroase de aprobare ca pentru toate vaccinurile. Primul vaccin COVID-19, Comirnaty, dezvoltat de BioNTech și Pfizer, a fost autorizat în UE pe 21 decembrie 2020. O cerere de autorizație de introducere pe piață pentru un alt vaccin COVID-19, dezvoltat de Moderna, este în curs de desfășurare și ar putea fi încheiată la o reuniune extraordinară a comitetului EMA pentru medicamente umane (CHMP) din 6 ianuarie 2021. Reuniunea publică va fi o oportunitate de a informa cetățenii cu privire la aprobarea și utilizarea noilor vaccinuri, pentru a explica modul în care va fi asigurată siguranța vaccinurilor și pentru a furniza informații cu privire la rolul Comisiei Europene și al autorităților naționale de sănătate publică în lansarea vaccinurilor. Participanții vor putea, de asemenea, să-și împărtășească opiniile, așteptările și să își exprime orice îngrijorare.

Reuniunea va avea loc online și va fi deschisă tuturor cetățenilor. Cei interesați să participe și să adreseze întrebări membrilor comisiei ar trebui să completeze acest formular până cel târziu la 31 decembrie 2020. Ședința va fi transmisă în direct.

BG