„După cum am anunțat la începutul lunii noiembrie, o dată cu preluarea mandatului am demarat un proces amplu de eficientizare în cadrul Agenției, urmărind, în prima fază, îmbunătățirea comunicării și a termenului de finalizare a lucrărilor aflate în diferite stadii de evaluare. În acest sens, la finalul ultimelor două luni din 2018, împreună cu echipa de specialiști a instituției, am reușit să finalizăm peste 300 de dosare de evaluare, atât în vederea emiterii autorizațiilor de punere pe piață (prin procedura națională și prin procedurile europene de autorizare), cât și a radierii cererilor pentru care s-a depășit termenul de 1 an de răspuns la solicitări, în baza OMSP 1203/2006. Aceasta reprezintă o creștere de peste cinci ori a numărului de lucrări finalizate în raport cu perioada ianuarie-octombrie 2018, realizându-se astfel în medie peste 48 dosare/lună față de 9 dosare/lună în primele zece luni ale anului, pentru procedura națională”, a declarat președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, Adriana Cotel.
Aceste rezultate au la bază măsurile interne de eficientizare implementate de noua conducere a Agenției, prin echilibrarea volumului de muncă între diferitele structuri și fac parte din strategia de optimizare continuă a activității instituției.