Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România salută recomandarea făcută de Agenția Europeană a Medicamentelor (EMA) Comisiei Europene cu privire la aprobarea primelor două produse biosimilare infliximab, ambele echivalente ale Remicade©.  Aceasta reprezintă “un moment crucial în istoria medicamentelor din UE, în primul rând pentru pacienţii care suferă de boli autoimune şi în al doilea rând pentru sistemele sanitare din UE, deoarece medicamentele biosimilare oferă posibilităţi reale de reducere a costului tratamentului cu produse biofarmaceutice fără a face rabat la calitatea asistenţei medicale furnizate,” se arată într-un comunicat de presă al Asociației Europene a Medicamentelor Generice, unde APMGR este membru. Se estimează că, până în 2018, 40% din consumul la nivel mondial de preparate pentru bolile reumatismale inflamatorii va consta din produse biosimilare, ceea ce va înjumătăți costurile cu tratamentul, iar integrarea socială și profesională a pacienților va duce la economii de zeci de miliarde de Euro.

Pentru România, introducerea pe piață a acestor produse biosimilare ar putea avea un impact deosebit, avand în vedere că produsul original se află în topul produselor cu cele mai mari valori la decontare pe lista Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Recomandarea făcută de AEM confirmă demersurile APMGR pentru scurtarea procedurilor privind introducerea pe lista de medicamente compensate a medicamentelor generice și biosimilare, ca metodă de creștere a accesului populației la tratament, în condiții de eficiență economică.