Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a încheiat de curând un acord de colaborare cu Agenţia americană pentru siguranţa alimentelor şi medicamentelor (FDA) în scopul schimbului de informaţii privind studiile de bioechivalenţă.

Prin acest acord se doreşte sprijinirea dezvoltării şi lansării pe piaţa americană şi europeană a unor noi medicamente generice. În plus, colaborarea dintre cele două agenţii vizează si verificarea, în comun, a unităţilor de producţie şi a laboratoarelor unde se desfăşoară studiile de bioechivalenţă, acesta fiind un aspect cheie în aprobarea unui nou medicament generic.