Programul european “Partnering for Cure” susține și anul acesta inovația în domeniul cercetării medicale, pentru dezvoltarea de noi strategii curative în infecțile hepatitice B (VHB) și C (VHC), precum și în infecția cu virusul imunodeficienţei umane (HIV). Astfel, patru noi proiecte de cercetare vor primi finanțarea necesară, beneficiind în total de 300.000 de euro. În anumite cazuri, este posibil şi un suport de co-finanţare.

2015 este al treilea an în care compania farmaceutică Bristol-Myers Squibb oferă burse de cercetare prin programul “Partnering for Cure”. Anul acesta, vor avea prioritate proiectele care explorează profilul potenţial al terapiilor curative funcţionale pentru hepatita B sau HIV, precum şi proiectele care pun accent pe implementarea noilor abordări terapeutice pentru hepatita B şi HIV, precum imunoterapia combinată.

Proiectele de cercetare pot fi depuse până la 31 mai 2015, pe portalul www.bms.com/israpplications. Pot aplica oamenii de știință interesați din întreaga Europă. Toate propunerile vor fi evaluate de către board-ul programului, un grup de experţi europeni în domeniul hepatitei şi HIV, precum şi lideri ai departamentului de cercetare şi dezvoltare al Bristol-Myers Squibb.

De la crearea sa în 2013, programul european de educație medicală “Partnering for Cure” a finanţat opt proiecte importante de cercetare în domeniul hepatitei B și al infecției cu HIV. Scopul inițiativei este de oferi sprijin cercetătorilor din domeniul virusologiei, de a facilita schimbul de idei între aceștia și de a permite perfecționarea medicilor interesați de domeniul virusologiei. Programul oferă un mediu de discuţii ştiinţifice asupra noilor strategii curative pentru hepatite virale şi HIV, asigurând medicilor şi cercetătorilor suport educaţional.

Proiecte de cercetare finanțate prin programul “Partnering for Cure”

Proiecte în domeniul hepatitei B:

• Organoizii hepatici umani: o tehnologie inovatoare pentru evidenţierea determinanţilor infecţiei cu virusul hepatitic B şi a persistenţei infecţiei virale (Elisa de Crignis, Olanda);
• Factorii predictivi pentru definirea pacienţilor cu hepatită cronică B - AgHBs negativi candidaţi pentru oprirea terapiei antivirale cu analogi nucleoz/tidici (Salim Khakoo, Marea Britanie);
• Identificarea şi caracterizarea funcţională a elementelor genetice din genomul virusului VHB corelate cu reactivarea VHB indusă de imunosupresie (Valentina Svicher, Italia).

Proiecte în domeniul HIV:

• Terapia genică pentru eradicarea infecţiei HIV pe bază de repliconi ARN care au drept ţintă intrarea HIV în celule şi latenţa infecţiei (Pedro Borrego, Portugalia);
• Analiza amănunţită a rezervoarelor HIV la pacienţii infectaţi cronic cu HIV-1 aflaţi în tratament şi cu niveluri scăzute de încărcătură virală ADN HIV totală celulară asociată în sângele periferic (Ruxandra Călin, Franţa);
• Proprietăţile rezervorului viral limfoid şi răspunsul specific celular al limfocitelor T CD8+ în cursul terapiei precoce a infecţiei acute HIV (Godelieve de Bree, Olanda);
• Identificarea populaţiei/ţiilor celulare de limfocite T CD4 cu memorie de la nivelul ţesutului limfoid care asigură replicarea virală competentă a virusului HIV- 1 (Matthieu Perreau, Elvetia);
• Identificarea şi validarea moleculelor ARN non codate implicate în latenţa virusului HIV (Ward De Spiegelaere, Belgia).

Sursa: BMS

Mirabela Viașu