Bristol-Myers Squibb anunţă aprobarea de către Comisia Europeană a Daklinza (daclatasvir), un inhibitor puternic, pan-genotipic al complexului de replicare NS5A (in vitro), utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecţiei cronice cu virusul hepatitic C (VHC) la adulţi, în cazul genotipurilor 1, 2, 3 şi 4^1,2,3.Daklinza, atunci când este utilizat în asociere cu sofosbuvir, reprezintă o schemă terapeutică exclusiv orală, fără interferon, care a prezentat rate de vindecare de până la 100% în studii clinice, inclusiv la  pacienţi cu boli hepatice avansate, genotip 3 şi pacienţi care nu au răspuns la tratamentul cu inhibitori de protează³. Daklinza este primul inhibitor al complexului NS5A aprobat în Uniunea Europeană (UE) şi va fi disponibil pentru utilizare în asociere cu alte medicamente, asigurând o durată mai scurtă de tratament (12 sau 24 de săptămâni), comparativ cu 48 de săptămâni în schema terapeutică bazată pe interferon şi ribavirină^3,4. Citeste articolul aici