Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency = EMA) a lansat, de curând, un ghid privind îmbunătăţirea procesului de monitorizare a medicamentelor şi a eficienţei acestora. Proiectul se află în dezbatere publică până pe 30 iulie 2014.
Noul ghid vizează atât activităţile de farmacogenică, ramură a ştiinţei care studiază modul în care structura noastră genetică influenţează modul în care organismul nostru reacţionează la diverse medicamente, cât şi pe cele de farmacovigilenţă.
EMA face, prin intermediul acestui ghid, o serie de recomandări pentru industria farmaceutică, dar îşi canalizează atenţia şi către mediul academic, profesioniştii din sănătate şi autorităţile competente la nivel naţional, al fiecărui stat membru UE.
Pentru mai multe detalii, consultaţi link.
Fie că vorbim de SUA, de România sau de orice altă ţară din lume, sistemele prin care autoritățile naționale încearcă să asigure sănătatea populaţiei se confruntă cu probleme.
De asemenea, fiecare țară are specificul ei în ceea ce privește sistemul de sănătate. Unele soluții sunt însă valabile pentru toată lumea, cu recomandarea de a le adapta la condițiile locale.
Quinn Media S.R.L
str Plantelor, nr 13, ap 1 bis, sect 2, 023971, Bucuresti
CUI RO30684750
J2012010743408
RO97INGB0000999903241487
ING Bank N.V Amsterdam
© 2016 - 2026 Copyright Politici de sanatate - QUINN Media SRL. Toate drepturile rezervate
