Deținătorii de autorizații de introducere pe piață și autoritățile naționale competente pot raporta acum direct pe platformă informații privind oferta, cererea și disponibilitatea medicamentelor.
Raportarea pe platformă va deveni obligatorie începând cu data de 2 februarie 2025, anunță Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Potrivit acesteia, ” disponibilitatea datelor va accelera capacitatea Europei de a pune în aplicare acțiuni de coordonare pentru a preveni și a atenua discontinuitățile”.
EMA oferă seminarii web și materiale de îndrumare pentru a începe raportarea pe Platforma europeană de monitorizare a discontinuităților de medicamente (ESMP).
Platforma este o cerință cheie a mandatului extins al EMA, sporind prevenirea, monitorizarea și gestionarea discontinuităților de medicamente în Uniunea Europeană (UE)/Spațiul Economic European (SEE).
Mai multe detalii- AICI.
Fie că vorbim de SUA, de România sau de orice altă ţară din lume, sistemele prin care autoritățile naționale încearcă să asigure sănătatea populaţiei se confruntă cu probleme.
De asemenea, fiecare țară are specificul ei în ceea ce privește sistemul de sănătate. Unele soluții sunt însă valabile pentru toată lumea, cu recomandarea de a le adapta la condițiile locale.
Quinn Media S.R.L
str Plantelor, nr 13, ap 1 bis, sect 2, 023971, Bucuresti
CUI RO30684750
J2012010743408
RO97INGB0000999903241487
ING Bank N.V Amsterdam
© 2016 - 2026 Copyright Politici de sanatate - QUINN Media SRL. Toate drepturile rezervate
