Asociaţia Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), asociaţie care reprezintă interesele principalilor investitori de resort prezenţi pe piaţa românească, consideră că taxa clawback nu poate fi o soluţie pentru finanţarea introducerii de noi medicamente în sistemul de decontare, în condiţiile în care această taxă poate fi privită doar ca un mecanism temporar de acoperire a deficitelor de finanţare din sistemul de sănătate.

Mai mult, odată cu introducerea de medicamente noi, aplicarea taxei în mod unitar ar afecta grav producătorii de medicamente generice, care nu beneficiază de pe urma introducerii de noi molecule pe listă, şi ar duce la dispariţia de pe piaţa a medicamentelor cu preţ accesibil. Potrivit estimărilor APMGR, introducerea în sistemul de decontare a medicamentelor aflate în prezent pe lista de așteptare va determina un consum suplimentar de peste 500 milioane RON/an, care se va dovedi greu de controlat în condițiile în care valoarea medicamentelor neachitate pentru perioada 2011-2012 se ridică la 3 miliarde RON. Reprezentanţii APMGR vor continua dialogul cu Ministerul Sănătăţii pentru punerea în practică a unei taxe clawback echitabile, care să asigure accesul populaţiei la tratament farmaceutic în condiţii de eficienţă financiară.

Pentru accesul populaţiei la tratamente inovatoare, APMGR consideră extrem de importante criteriile de evaluare a tehnologiilor medicale ("HTA") în România aflate în proces de consultare publică. În urma discuţiilor cu reprezentanţii Ministerului Sănătății, APMGR consideră că proiectul propus reunește un set de criterii care pot oferi o evaluare științifică obiectivă, transparentă și non-discriminatorie a medicamentelor noi propuse pentru a fi întregistrate în sistemul de decontare românesc, aceștia fiind, de altfel, termenii angajamentului Guvernului român față de Fondul Monetar Internațional în scrisorile de intenție precedente.

"Un set de criterii care să aleagă pentru a fi compensate acele medicamente care aduc cu adevărat ceva nou din punct de vedere medical și, în condiții de eficiență bugetară, oferă garanția sustenabilității sistemului public de sănătate", a declarat Dragoș Damian, președinte APMGR.

"Apreciem în mod deosebit discuțiile și progresele care s-au făcut până acum în elaborarea metodologiei pentru sistemul HTA, precum şi angajamentul asumat de Ministerul Sănătății în sensul corectării mecanismului de calcul al prețurilor la medicamente și al taxei clawback, astfel încât industria medicamentelor generice să nu fie obligată să plătească pentru consumul suplimentar determinat de introducerea moleculelor noi în sistemul de decontare românesc,” a adăugat Damian.

Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) - www.apmgr.org - reprezintă principalele companii producătoare de medicamente generice din România: Actavis, AC Helcor, B. Braun Pharmaceuticals, Biofarm, Dr. Reddy’s, Egis, Fresenius Kabi, Gedeon Richter, Glenmark Pharmaceuticals, Infomed Fluids, Krka, Labormed, Magistra CC, Medochemie, Sandoz, Terapia-Ranbaxy, Teva, Zentiva.

Companiile membre APMGR au capacităţi de producţie în Bucureşti, Baia Mare, Cluj Napoca, Constanța, Târgu Mureş şi Timişoara unde se produc medicamente generice acoperind toate clasele terapeutice, de la produsele antireumatice şi antialergice până la produse oncologice.

APMGR este afiliată la Asociaţia Europeană a Producătorilor de Medicamente Generice  (EGA) - www.egagenerics.com - organizația europeană care reunește cele mai importante companii farmaceutice producătoare de medicamente generice, parte a asociaţiei internaţionale a medicamentelor generice  (IGPA) - Internaţional Generic Pharmaceutical Alliance.