Politici de Sanatate

Tag "medicamente orfane"

    Parlamentul European: poziția privind reforma farmaceutică a UE

Parlamentul European: poziția privind reforma farmaceutică a UE

12 aprilie 2024

Deputații europeni au adoptat propunerile lor de reformare a legislației farmaceutice a UE, pentru a promova inovarea și a spori securitatea aprovizionării și accesibilitatea medicamentelor. Pachetul legislativ, care acoperă medicamentele

Mai mult...
    Ghidul UE privind cererile pentru desemnarea produselor medicamentoase orfane

Ghidul UE privind cererile pentru desemnarea produselor medicamentoase orfane

20 decembrie 2022

DG pentru Sănătate și Siguranță Alimentară a publicat setul de orientări privind „formatul și conținutul cererilor pentru desemnarea produselor medicamentoase drept orfane și privind transferul desemnărilor de la un sponsor

Mai mult...
    Raport EMA:  autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor de uz uman în anul 2020

Raport EMA: autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor de uz uman în anul 2020

25 ianuarie 2021

În anul care a trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat 97 de medicamente pentru autorizația de introducere pe piață. Dintre acestea, 39 aveau o substanță activă nouă care

Mai mult...
    Statele trebuie să decidă cât sunt dispuse să plătească pentru inovație

Statele trebuie să decidă cât sunt dispuse să plătească pentru inovație

10 februarie 2016

Accesul la medicamente inovatoare scumpe în Europa diferă de la o regiune la alta și de la o țară la alta. Este și normal, având în vedere că aprobarea și

Mai mult...
    Colaborare româno-bulgară pentru aprovizionarea cu medicamente scumpe

Colaborare româno-bulgară pentru aprovizionarea cu medicamente scumpe

02 iunie 2015

Bulgaria şi România își vor uni forțele pentru a cumpăra împreună medicamente scumpe, începând cu sfârșitul acestui an. Scopul acestei colaborări este de a obține prețuri mai bune pentru cantități mai mari

Mai mult...
    EMA recomandă spre aprobare prima terapie în macroglobulinemia Waldenstrӧm

EMA recomandă spre aprobare prima terapie în macroglobulinemia Waldenstrӧm

25 mai 2015

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat extinderea utilizării medicamentului Imbruvica (ibrutinib) pentru tratamentul pacienților cu macroglobulinemie Waldenstrӧm, un cancer rar de sânge. Imbruvica este primul medicament recomandat pentru această

Mai mult...
    EMA a aprobat 82 de medicamente noi de uz uman în 2014

EMA a aprobat 82 de medicamente noi de uz uman în 2014

04 mai 2015

În 2014, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA – European Medicines Agency) a recomandat spre aprobare 102 medicamente noi, din care 82 pentru uz uman. Concret, anul trecut au fost aprobate

Mai mult...
    EMA: Număr record de medicamente pentru boli rare recomandate spre aprobare în 2014

EMA: Număr record de medicamente pentru boli rare recomandate spre aprobare în 2014

13 ianuarie 2015

Numărul medicamentelor cu noi substanțe active continuă să crească. Anul trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat spre aprobare cel mai mare număr de medicamente orfane dintr-un an. Din

Mai mult...

REVISTA POLITICI DE SANATATE

Editii speciale

revista politici de sanatate-Republica Moldova

Abonează-te la newsletter

:
: