Politici de Sanatate

Tag "medicament"

    Studii comparative ale eficacității clinice pentru medicamentele biosimilare

Studii comparative ale eficacității clinice pentru medicamentele biosimilare

05 mai 2020

Dintre cele peste 100 produse biosimilare aprobate de FDA și EMA, aproape toate au furnizat dovezi ale eficacității clinice comparative. Surprinzător, în timp ce studii de farmacocinetică (PK) pentru biosimilare

Mai mult...
    Pentru sănătate, medicamentele nu sunt un cost, ci o investiție

Pentru sănătate, medicamentele nu sunt un cost, ci o investiție

13 martie 2019

Interviu cu Ion Ciubotaru, Country Manager Berlin – Chemie/Menarini, Republica Moldova. Reprezentanța Medicală Berlin – Chemie AG Moldova a fost deschisă oficial la 1 noiembrie 1999, în condiţii de gravă

Mai mult...
    Farmacia secolului XXI – între specializarea inteligentă și responsabilitatea socială

Farmacia secolului XXI – între specializarea inteligentă și responsabilitatea socială

25 septembrie 2018

“Design-ul medicamentului – sinteză, analiză, inovare”, “Plantele medicinale – actualități în cercetare și utilizarea terapeutică”, “Xenobiotice și biotice – evaluarea clinică și non-clinică a eficacității și siguranței”, „Tehnologia farmaceutică –

Mai mult...
    Noutăți la Congresul Internațional de Epilepsie de la Barcelona

Noutăți la Congresul Internațional de Epilepsie de la Barcelona

13 septembrie 2017

Cea de-a 32-a ediție a Congresului Internațional de Epilepsie, care a avut loc în perioada 2-6 septembrie la Barcelona, s-a bucurat de participarea a peste 3000 de medici și specialiști

Mai mult...
    Relocarea EMA, prioritate esențială

Relocarea EMA, prioritate esențială

28 februarie 2017

Interviu cu prof. Guido Rasi, director executiv al European Medicines Agency (EMA) Care sunt mecanismele prin care EMA stimulează dezvoltarea de medicamente inovative, având în vedere costurile de cercetare și

Mai mult...
    Comisia Europeană aprobă Daklinza (daclatasvir) dezvoltat de Bristol-Myers Squibb pentru tratamentul infecţiei cronice cu virusul hepatitic C

Comisia Europeană aprobă Daklinza (daclatasvir) dezvoltat de Bristol-Myers Squibb pentru tratamentul infecţiei cronice cu virusul hepatitic C

04 septembrie 2014

Bristol-Myers Squibb anunţă aprobarea de către Comisia Europeană a Daklinza (daclatasvir), un inhibitor puternic, pan-genotipic al complexului de replicare NS5A (in vitro), utilizat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul

Mai mult...

revista politici de sanatate

revista politici de sanatate-Republica Moldova

OncoGen

Abonează-te la newsletter

:
: