Ghidul revizuit al utilizatorului oferă informații cuprinzătoare despre cadrul legislativ al UE pentru medicamente, subliniind cerințele pentru dezvoltarea și autorizarea medicamentelor de uz uman și veterinar. Documentul urmărește etapele cronologice
Tag "IMM"
Atenţie deosebită pentru IMM-urile care activează în eHealth
15 ianuarie 2014În prezent, UE acordă o atenție sporită întreprinderilor mici şi mijlocii care-şi desfăşoară activitatea în eHealth, o mulţime de idei bune şi multe inovaţii necesare provenind din această direcţie. În sprijinul
REVISTA POLITICI DE SANATATE
Editii speciale
revista politici de sanatate-Republica Moldova
