Politici de Sanatate

Tag "hemofilie"

    Mai multe spitale, în programele naționale de sănătate curative pentru diferite boli

Mai multe spitale, în programele naționale de sănătate curative pentru diferite boli

06 decembrie 2024

Mai multe unități sanitare din România au intrat în programe naționale de sănătate curative pentru boli cardiovasculare, diabet, boli rare, ortopedie, hemofilie, etc, potrivit unor ordine publicate în ultimele luni

Mai mult...
    2024 în hemofilie: centre comprehensive și un nou protocol

2024 în hemofilie: centre comprehensive și un nou protocol

17 aprilie 2024

17 aprilie este ziua mondială de conștientizare a hemofiliei și a altor boli de coagulare, iar anul 2024 este unul special pentru comunitatea medicilor și a pacienților. ”Anul acesta, cu

Mai mult...
    Hemofilia: depistare precoce, buget, terapii și studii clinice

Hemofilia: depistare precoce, buget, terapii și studii clinice

21 februarie 2024

Potrivit datelor Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, în România sunt 1.015 persoane înscrise în Programul național de hemofilie și talasemie, din care 880 au hemofilie. ”Dacă în 2013 aveam

Mai mult...
    Ziua Mondială a Hemofiliei: „Adaptarea la schimbare: îngrijirea durabilă într-o lume nouă”

Ziua Mondială a Hemofiliei: „Adaptarea la schimbare: îngrijirea durabilă într-o lume nouă”

17 aprilie 2021

Ziua mondială a hemofiliei este marcată în fiecare an la 17 aprilie, fiind o zi dedicată celor afectaţi de această boală.  Este celebrată  începând din 1989, iar data de 17

Mai mult...
    Molecule noi destinate tratamentului hemofiliei A în România

Molecule noi destinate tratamentului hemofiliei A în România

16 decembrie 2020

Pacienții cu hemofilie A din România vor avea la dispoziție trei molecule noi și un anticorp monoclonal, toate având dosarul de evaluare aprobat de Agenția Națională a Medicamentului și a

Mai mult...
    Fundeni: centru modular pentru copiii și tinerii cu boli oncologice și hematologice

Fundeni: centru modular pentru copiii și tinerii cu boli oncologice și hematologice

23 noiembrie 2020

Primul centru modular de spitalizare de zi pediatrie, aflat la Institutul Clinic Fundeni, vine în sprijinul copiilor și tinerilor bolnavi de cancer și alte boli grave. Asociația Aripi spre Viață,

Mai mult...
    OMS susține îmbunătățirea accesului la sânge sigur

OMS susține îmbunătățirea accesului la sânge sigur

28 februarie 2020

Noul plan de acțiune al Organizației Mondiale a Sănătății pentru accelerarea accesului universal la sânge și produse din sânge sigur reunește recomandările existente și propune noi moduri îmbunătățite de lucru.

Mai mult...
    Soluții pentru hemofilie: mobilizare și identificare

Soluții pentru hemofilie: mobilizare și identificare

24 mai 2019

Avansul bugetar semnificativ și posibilitatea aplicării unui nivel terapeutic ridicat ar fi trebuit să transforme hemofilia într-o boală care poate fi ținută sub control, iar persoana afectată să poată duce

Mai mult...
    Changing Hemofilia – conștientizare și acces la terapii

Changing Hemofilia – conștientizare și acces la terapii

13 decembrie 2018

Jumătate de milion de persoane suferă de hemofilie la nivel global, iar sângerările articulare și complicațiile aduse de acestea reprezintă cele mai frecvente probleme în această patologie. Până la vârsta

Mai mult...
    Hematologia, o provocare  pentru profesioniști, o necesitate de abordare multidisciplinară

Hematologia, o provocare pentru profesioniști, o necesitate de abordare multidisciplinară

16 iulie 2018

Interviu cu conf. dr. Horia Bumbea, medic primar hematologie clinică, vicepreședinte al Comisiei de hematologie din cadrul Ministerului Sănătății. Autor: Valentina Grigore   O boală rară, așa cum este catalogată

Mai mult...
    „Weekend în familie“

„Weekend în familie“

21 decembrie 2017

Cea de-a șaptea ediție a evenimentului „Weekend în familie” (#WiF7), organizat de Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) în perioada 24-26 noiembrie, a fost dedicată formării „rețelei de părinți”,

Mai mult...
    Pacienţii reclamă în continuare lipsa medicamentelor

Pacienţii reclamă în continuare lipsa medicamentelor

18 aprilie 2016

Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România (COPAC) a marcat începerea Săptămânii Pacienţilor (17- 22 aprilie) printr-un studiu care scoate la iveală lipsurile cu care se confruntă bolnavii. Deşi

Mai mult...
    Progrese în îngrijirea pacienților hemofilici, însă tratamentul este în continuare insuficient

Progrese în îngrijirea pacienților hemofilici, însă tratamentul este în continuare insuficient

21 februarie 2015

Pacienții cu hemofilie din România pot apela o echipă multidisciplinară de tratament în cadrul unui nou departament special amenajat la Institutul Clinic Fundeni. Concret, este vorba despre un concept nou,

Mai mult...
    O luptătoare pentru cauza pacienților cu hemofilie din România

O luptătoare pentru cauza pacienților cu hemofilie din România

12 septembrie 2014

Interviu cu prof. dr. Margit Șerban, profesor de pediatrie la U.M.F. „Victor Babeş” Timişoara, medic primar în pediatrie, hematologie și oncologie, membru al Academiei de Științe Medicale și al Academiei

Mai mult...
    E nevoie de secole pentru educarea populației și a pacienților!

E nevoie de secole pentru educarea populației și a pacienților!

12 septembrie 2014

Interviu cu prof. dr. Anca  Lupu, directorul Spitalului Colțea, Șeful Clinicii de Hematologie  Pe mine m-a atras întotdeauna îngrijirea pacientului, relația cu pacientul, comunicarea cu el, dar și activitatea didactică.

Mai mult...
    Semnal de alarmă – în România, încă se moare din cauza hemofiliei

Semnal de alarmă – în România, încă se moare din cauza hemofiliei

21 martie 2014

Asociaţiile de pacienţi trag un semnal de alarmă: în România încă se moare din cauza hemofiliei. Cu o terapie adecvată, această boală poate fi tratată, însă banii alocaţi tratamentului nu

Mai mult...

REVISTA POLITICI DE SANATATE

Editii speciale

revista politici de sanatate-Republica Moldova

Abonează-te la newsletter

:
: