Bolile inflamatorii intestinale (BII), care au înregistrat o creștere a prevalenței, pot duce la dizabilități cu efecte puternice atât asupra individului, cât și asupra societății, în general. Participanții la dezbaterea
Tag "evaluare medicamente"

Schema PRIME stimulează accesul la medicamente promițătoare
09 martie 2016Agenția Europeană a Medicamentului a lansat o nouă schemă de acces al medicamentelor pe piață europeană – schema PRIME – al cărei scop este de a sprijini dezvoltarea de medicamente

Anul acesta ar putea fi declanșate studii de farmacoeconomie în România
10 februarie 2016Procesul de evaluare a tehnologiilor medicale în România a demarat în 2014. În opinia experților, important este faptul că procesul de deschidere a listei a fost cât de cât deblocat,

Instrument online pentru educarea pacienților în cercetarea și dezvoltarea medicamentelor
29 ianuarie 2016Academia Pacienților Europeni cu privire la Inovația Terapeutică (EUPATI – European Patients’ Academy on Therapeutic Innovation) a lansat un nou instrument, menit să vină în ajutorul pacientului, oferindu-i informații relevante

EMA va urmări interesele pacienților și în 2016
05 ianuarie 2016Angajamentul Agenției Europene a Medicamentului pentru bunăstarea pacienților va sta la baza muncii experților EMA și în 2016, a declarat la finalul anului trecut directorul executiv Guido Rasi. “Ne propunem

EMA, pregătită să facă față noilor provocări
10 decembrie 2015Stimularea dezvoltării de medicamente inovatoare, transparența și implicarea pacientului în toate activitățile legate de producția medicamentelor se numără printre prioritățile noului director executiv al Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Profesorul Guido

Bariere în accesul echitabil la servicii medicale în UE
02 octombrie 2015Medicamentele inaccesibile, care odată erau văzute de Uniunea Europeană ca o problemă pentru țările din lumea a treia, reprezintă acum o provocare pentru Europa, arată un raport realizat de un

EMA va avea un nou director executiv
02 octombrie 2015Consiliul de administrație al Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) l-a nominalizat pe profesorul Guido Rasi (foto) pentru funcția de director executiv, funcție pe care acesta a mai ocupat-o timp de trei

Este nevoie de mai multă transparență în procesul de evaluare a noilor medicamente în Europa, arată un raport recent publicat de Parlamentul European. Documentul, realizat de Comisia pentru mediu, sănătate publică

PPE cere noi reguli de evaluare a tehnologiilor medicale
23 iunie 2015Partidul Popular European (PPE) cere „o revizuire urgentă a Directivei europene privind țesuturile și celulele umane”, care vizează donarea, cumpărarea și importul sau exportul de țesuturi umane. De asemenea, reprezentanții

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA – European Medicines Agency) și-a actualizat normele privind declarațiile de interese pentru membrii Comitetelor științifice de experți. Noile măsuri întăresc politica Agenției de limitare a

OMS: Statele europene reușesc cu dificultate să acopere prețul medicamentelor inovatoare
30 martie 2015Guvernele europene întâmpină tot mai multe greutăți în rambursarea medicamentelor inovatoare și foarte puține state au implementate mecanisme pentru a evalua cost-eficiența noilor terapii, se arată într-un raport recent, dat

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat o notă explicativă privind taxele percepute pentru monitorizarea siguranței medicamentelor autorizate în Uniunea Europeană (UE). Documentul descrie atât tipurile de taxe, cât și

Platformă online pentru centralizarea rapoartelor de siguranță a medicamentelor, lansată de EMA
29 ianuarie 2015Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o platformă online pentru a îmbunătăți procesul de evaluare a rapoartelor privind siguranța medicamentelor. Noua platformă va funcționa ca o bază de date

NICE actualizează procesul de evaluare a medicamentelor biosimilare
07 ianuarie 2015Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijiri (NICE – National Institute for Health and Care Excellence) și-a actualizat metodele de îndrumare și consultanță privind medicamentele biosimilare, în condițiile în