Platforma europeană de monitorizare a discontinuităților (ESMP) a intrat în funcțiune cu un set de funcționalități de bază. Utilizând această primă versiune a ESMP, titularii de autorizații de introducere pe
Tag "discontinuitati medicamente"
Platforma europeană de monitorizare a discontinuităților de medicamente este funcțională
29 noiembrie 2024
Stabilitate, continuitate și un acces mai bun la tratamente. Bilanț după doi ani la conducerea ANMDMR
18 iunie 2024Interviu cu farm. dr. Răzvan Prisada, președinte Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) Deblocarea autorizării studiilor clinice, proceduri mai rapide de autorizare a medicamentelor și
Interviu cu farm. Monica Negovan, director Direcția pentru Politica Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, Ministerul Sănătății Motivele care determină apariția discontinuităților la medicamente sunt complexe și variate, provenind de obicei dintr-o
Revizuirea legislației farmaceutice: 6 obiective- cheie
14 martie 2023Noua legislație farmaceutică va fi centrată atât pe pacient, cât și pe industrie, a anunțat comisarul european pentru sănătate și siguranță alimentară, Stella Kyriakides. Revizuirea legislației farmaceutice „este o oportunitate
Revizuirea legislației farmaceutice și discontinuitatea medicamentelor, în atenția organizațiilor de pacienți
07 martie 2023Noua legislație farmaceutică și problema de sănătate publică pe care o reprezintă discontinuitatea medicamentelor ocupă un loc important pe agenda atât a factorilor de decizie politică din UE, cât și
Noutăți ANMDMR: soluții pentru discontinuități medicamente, donații și studii clinice
21 octombrie 2021Președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a anunțat soluțiile identificate pentru rezolvarea mai multor probleme cu care se confruntă persoanele cu boli cronice din
REVISTA POLITICI DE SANATATE
Editii speciale
revista politici de sanatate-Republica Moldova
