În România nu există registre naționale de pacienți, dar se estimează că aproape 25.000 de oameni sunt diagnosticați cu cancere rare în fiecare an și că există peste 1.000.000 de
Tag "cancere rare"

Un plan național de boli rare trebuie să fie integrat în Strategia Națională de Sănătate
09 noiembrie 2022
Bolile și cancerele rare: soluții pentru implementarea și finanțarea planurilor naționale
20 iulie 2022Bolile rare și cancerele rare constituie o provocare pentru sănătatea publică în toată lumea. Diagnosticul tardiv sau incorect, lipsa unei expertize clinice, accesul insuficient și inegal la terapii și îngrijire,

Trebuie să proiectăm studiile clinice potrivite, pentru pacienții potriviți, studii care să răspundă la întrebările corecte
29 iunie 2021Interviu cu dr. Francesco Pignatti, Head of Oncology and Haematology, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) Care sunt mecanismele prin care EMA sprijină asigurarea disponibilității medicamentelor la prețuri accesibile pentru pacienții

Noile medicamente, mai multe căi spre aprobare în Europa
01 septembrie 2016Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat un raport final referitor la un proiect pilot, despre căile care „se adapteză”, un concept nou în dezvoltarea de medicamente, care ar trebui

ANMDM – direct implicată în progresul privind accesul la tratament în bolile și cancerele rare, în România
27 iunie 2016Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) s-a concentrat, în ultimii ani, pe implementarea unei strategii de comunicare cu toate părțile interesate (în rândul cărora organizațiile de pacienți

NICE aprobă primul ghid de tratament în melanomul ocular
26 ianuarie 2015Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijiri (NICE – National Institute for Health and Care Excellence) a aprobat primul ghid de tratament pentru o formă rară de cancer la