Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) solicită atingerea unei cote de 50% medicamente biosimilare din prescrierile pe o anumită moleculă. Prevederile sunt menționate în noul Contract- Cadru (art. 159
Tag "biosimilare"
Un proiect de lege care propune modificarea modului de calcul al contribuției clawback a fost adoptat în şedința de Guvern din 10 mai, urmând să fie trimis Parlamentului pentru dezbatere
Utilizarea medicamentelor în SUA – 2023
03 mai 2023Piața americană a medicamentelor a crescut cu 5% în 2022, ajungând la o valoare totală de 429 miliarde de dolari. Utilizarea serviciilor de sănătate a ajuns pentru prima dată la
Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România și-a ales noua conducere și are noi membri
06 martie 2023APMGR, asociația care reunește companiile producătoare de medicamente generice și biosimilare prezente pe piața locală, și-a desemnat conducerea pentru un nou mandat de 2 ani. Simona Cocoș, director general Zentiva
Asociațiile profesionale din UE au cerut implementarea unui plan european de luptă împotriva bolilor cardiovasculare
15 decembrie 2022Interviu cu Cristian Bușoi, președinte al Comisiei pentru industrie, cercetare și energie (ITRE) din Parlamentul European, raportor al programului EU4Health. Bolile cardiovasculare reprezintă 36% din toate decesele la nivel UE,
Medicamentele biosimilare pot fi interschimbate
21 septembrie 2022EMA și șefii agențiilor de medicamente (HMA) au emis o declarație comună prin care confirmă faptul că medicamentele biosimilare aprobate în Uniunea Europeană sunt interschimbabile cu medicamentul de referință sau
Dintre cele peste 100 produse biosimilare aprobate de FDA și EMA, aproape toate au furnizat dovezi ale eficacității clinice comparative. Surprinzător, în timp ce studii de farmacocinetică (PK) pentru biosimilare
Bio boom pe piața farmaceutică
14 octombrie 2019Potrivit unui raport lansat la începutul anului, piața farmaceutică mondială va depăși 1,5 trilioane de dolari până în 2023, dezvoltându-se cu o rată anuală compusă de creștere (Compound Annual Growth
APMGR solicită modificarea taxei clawback
15 mai 2019Asociația Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR) solicită autorităților convocarea de urgență a grupului de lucru pentru taxa clawback și luarea unei decizii imediate pentru introducerea calculului diferențiat al
Comisia Europeană dorește modificarea legislației referitoare la „certificatele suplimentare de protecție” (CSP) pentru a sprijini producția de medicamente în UE
05 septembrie 2018Inițiativa Comisiei Europene de a introduce o „derogare privind CSP pentru producție ” vizează eliminarea unei contradicții și, în consecință, a dezavantajului competitiv al producătorilor de generice și biosimilare din
O mai bună monitorizare a medicamentelor biologice
16 august 2016Agenția Europeană a Medicamentului a adoptat un nou capitol pentru ghidul de bune practici de farmacovigilenţă care se referă la monitorizarea medicamentelor biologice. Bunele practici de farmacovigilență sunt un set
61 de autorități de reglementare din 25 de țări au făcut progrese în îmbunătățirea normelor de reglementare pentru medicamentele generice și biosimilare, pentru a satisface nevoile pacientului, la conferința de
Medecins Sans Frontieres: TPP ar putea crește costurile din sănătate
08 octombrie 2015A fost semnat Parteneriatul Trans-Pacific (TPP), după ani de negocieri și cinci zile de discuții finale, în Atlanta, Statele Unite ale Americii. Inițiativa își propune să elimine barierele din calea
Industria europeană de medicamente genetice și biosimilare își îndeplinește cu succes misiunea de a fi principalul furnizor de medicamente eficiente în Europa, contribuind semnificativ la creșterea accesului pacienților la tratamente
Anual, compania Amgen investește un sfert din cifra de afaceri pentru dezvoltarea de medicamente inovatoare şi biosimilare. În 2014, suma direcționată de companie în cercetarea și dezvoltarea medicamnetelor personalizate a
Direcţii europene în politica medicamentului din Republica Moldova
14 ianuarie 2014Interviu cu dr. Alexandru Coman, director general al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale De profesie medic, dr. Alexandru Coman a lucrat zece ani ca anestezist-reanimator. În 2008 este numit director
Cui îi este frică de biosimilare?
14 ianuarie 2014Dr. Florian Berghea Șef lucrări, UMF „Carol Davila” București Avântul biotehnologiilor a reprezentat, fără îndoială, cea mai importantă evoluție în lumea medicală a ultimilor ani. De la moleculele de
REVISTA POLITICI DE SANATATE
Editii speciale
revista politici de sanatate-Republica Moldova
