Politici de Sanatate

Tag "autorizare medicamente"

    Raport EMA:  autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor de uz uman în anul 2020

Raport EMA: autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor de uz uman în anul 2020

25 ianuarie 2021

În anul care a trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat 97 de medicamente pentru autorizația de introducere pe piață. Dintre acestea, 39 aveau o substanță activă nouă care

Mai mult...
    Schema PRIME stimulează accesul la medicamente promițătoare

Schema PRIME stimulează accesul la medicamente promițătoare

09 martie 2016

Agenția Europeană a Medicamentului a lansat o nouă schemă de acces al medicamentelor pe piață europeană – schema PRIME – al cărei scop este de a sprijini dezvoltarea de medicamente

Mai mult...
    EMA, pregătită să facă față noilor provocări

EMA, pregătită să facă față noilor provocări

10 decembrie 2015

Stimularea dezvoltării de medicamente inovatoare, transparența și implicarea pacientului în toate activitățile legate de producția medicamentelor se numără printre prioritățile noului director executiv al Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Profesorul Guido

Mai mult...
    EMA va avea un nou director executiv

EMA va avea un nou director executiv

02 octombrie 2015

Consiliul de administrație al Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) l-a nominalizat pe profesorul Guido Rasi (foto) pentru funcția de director executiv, funcție pe care acesta a mai ocupat-o timp de trei

Mai mult...
    EMA va percepe taxe anuale pentru monitorizarea siguranței medicamentelor

EMA va percepe taxe anuale pentru monitorizarea siguranței medicamentelor

11 martie 2015

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat o notă explicativă privind taxele percepute pentru monitorizarea siguranței medicamentelor autorizate în Uniunea Europeană (UE). Documentul descrie atât tipurile de taxe, cât și

Mai mult...
    50 de ani de legislație farmaceutică europeană

50 de ani de legislație farmaceutică europeană

30 ianuarie 2015

Anul acesta se împlinesc 50 de ani de la introducerea primei legislații europene privind medicamentele de uz uman. Directiva Consiliului 65/65, adoptată la 26 ianuarie 1965, a introdus primele reguli

Mai mult...
    Sesiune de instruire pentru pacienți și consumatori implicați în activități ale Agenției Europene a Medicamentului

Sesiune de instruire pentru pacienți și consumatori implicați în activități ale Agenției Europene a Medicamentului

24 noiembrie 2014

În data de 25 noiembrie 2014, Agenţia Europeană a Medicamentului organizează o sesiune de instruire pentru asociaţiile de pacienţi şi alţi consumatori implicaţi în activităţile agenţiei. Locul desfăşurării trainingului este

Mai mult...

revista politici de sanatate

Editii speciale

revista politici de sanatate-Republica Moldova

OncoGen

Abonează-te la newsletter

:
: