Politici de Sanatate

Tag "ANMDMR"

    Contract- Cadru: cotă de prescriere de 50% pentru medicamentele biosimilare

Contract- Cadru: cotă de prescriere de 50% pentru medicamentele biosimilare

24 mai 2023

Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) solicită atingerea unei cote de 50% medicamente biosimilare din prescrierile pe o anumită moleculă. Prevederile sunt menționate în noul Contract- Cadru (art. 159

Mai mult...
    Hubul de Inovație în Sănătate- model competitiv în cercetarea clinică din România

Hubul de Inovație în Sănătate- model competitiv în cercetarea clinică din România

23 mai 2023

Pacienții pot avea acces la medicamente de ultimă oră înainte ca acestea să fie aprobate, a anunțat dr. farm Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale

Mai mult...
    Cum se acoperă deficitul de medicamente: tipuri de autorizații speciale

Cum se acoperă deficitul de medicamente: tipuri de autorizații speciale

17 martie 2023

În ultimii ani, mai ales în actualul context pandemic, România s-a confruntat de nenumărate ori cu lipsuri temporare sau de lungă durată de medicamente. Modalitățile prin care pot fi combătute

Mai mult...
    Studii clinice autorizate: creștere de 100% față de 2021

Studii clinice autorizate: creștere de 100% față de 2021

16 martie 2023

Studiile clinice sunt o poartă esențială de acces timpuriu (înainte de autorizare) a pacienților români la tratamente de ultimă generație, a atras atenția dr. farm. Răzvan Prisada, președinte Agenția Națională

Mai mult...
    Siguranța medicamentelor și prevenirea pătrunderii produselor falsificate în lanțul de aprovizionare

Siguranța medicamentelor și prevenirea pătrunderii produselor falsificate în lanțul de aprovizionare

14 februarie 2023

Analizele realizate de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) arată că fenomenul medicamentelor falsificate este în creștere, incluzând din ce mai multe medicamente scumpe, cum ar fi cele oncologice, și, mai

Mai mult...
    Conf. dr. Michael Schenker: Fără blocaje la aprobarea studiilor clinice

Conf. dr. Michael Schenker: Fără blocaje la aprobarea studiilor clinice

27 ianuarie 2023

În Planul național pentru prevenirea și combaterea cancerului este menționată importanța standardizării traseului pacientului, mai ales din perspectiva includerii persoanelor afectate de boli oncologice în studii clinice. Potrivit conf. dr.

Mai mult...
    Propuneri pentru utilizarea în condiții de maximă siguranță a dispozitivelor medicale

Propuneri pentru utilizarea în condiții de maximă siguranță a dispozitivelor medicale

09 decembrie 2022

Dr. farm. Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), a anunțat inițierea demersurilor pentru actualizarea legislației privind siguranța dispozitivelor medicale din spitale. Propunerea

Mai mult...
    Politici și strategii europene și românești în domeniul oncologiei – soluții pentru finanțarea planurilor naționale de cancer și a acțiunilor specifice

Politici și strategii europene și românești în domeniul oncologiei – soluții pentru finanțarea planurilor naționale de cancer și a acțiunilor specifice

23 noiembrie 2022

Lupta cu afecțiunile oncologice denotă necesitatea de a pune accent pe cercetare și inovare. Participanții la dezbaterea ”Politici și strategii europene și românești în domeniul oncologiei” au atras atenția că

Mai mult...
    Noi reglementări pentru medicamentele fără prescripție și suplimentele alimentare

Noi reglementări pentru medicamentele fără prescripție și suplimentele alimentare

27 octombrie 2022

Publicitatea pentru medicamente OTC în social media și aplicații mobile, expunerea la raft a acestora în farmacii alături de alte produse ce se eliberează fără prescripție medicală sau comerțul online

Mai mult...
    Industria și asociațiile de pacienți, la reuniunile Consiliului Științific ANMDMR

Industria și asociațiile de pacienți, la reuniunile Consiliului Științific ANMDMR

27 octombrie 2022

Consiliul științific al Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) va avea o primă întâlnire în luna noiembrie a acestui an. ”Când vorbim de activitatea Agenției, trebuie să

Mai mult...
    Dr. Dana-Mirela Coș este noul director al Direcției Studii Clinice, ANMDMR

Dr. Dana-Mirela Coș este noul director al Direcției Studii Clinice, ANMDMR

03 august 2022

Începând cu 1 august, Direcția Studii Clinice din cadrul ANMDMR va fi condusă de doctor Dana-Mirela Coș, medic primar farmacologie clinică, detașată  în cadrul Agenției, pentru o perioadă de 12

Mai mult...
    ANMDMR –18 medicamente cu substanța activă fier, aprobate în România

ANMDMR –18 medicamente cu substanța activă fier, aprobate în România

19 mai 2022

Bolile inflamatorii intestinale (BII), care au înregistrat o creștere a prevalenței, pot duce la dizabilități cu efecte puternice atât asupra individului, cât și asupra societății, în general. Participanții la dezbaterea

Mai mult...
    Cancerul renal și urotelial- molecule noi evaluate de ANMDMR

Cancerul renal și urotelial- molecule noi evaluate de ANMDMR

12 mai 2022

Dr. farm. Răzvan Prisada, președintele Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR), a anunțat că mai multe molecule noi pentru cancerul renal și urotelial au fost deja evaluate.

Mai mult...
    Trasabilitatea dispozitivelor  medicale – beneficii pentru sistemul de sănătate și pentru pacienți

Trasabilitatea dispozitivelor medicale – beneficii pentru sistemul de sănătate și pentru pacienți

31 martie 2022

Interviu cu Ioana Țene, vicepreședinte Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) Trasabilitatea dispozitivelor prin intermediul unui sistem de identificare unică a unui dispozitiv (Unique Device

Mai mult...
    OUG studii clinice, aprobată: prevederile europene, integrate în legislația românească

OUG studii clinice, aprobată: prevederile europene, integrate în legislația românească

23 martie 2022

Guvernul a aprobat, în ședința din 23 martie, proiectul de Ordonanță de Urgență privind realizarea studiilor clinice în România. Anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, prof. univ. dr. Alexandru

Mai mult...
    Siguranța dispozitivelor medicale – modificări cheie ale reglementărilor în domeniu

Siguranța dispozitivelor medicale – modificări cheie ale reglementărilor în domeniu

16 martie 2022

Regulamentul 2017/745 (MDR) s-a născut, în esență, dintr-o serie de evenimente nefericite legate de siguranța compromisă a dispozitivelor medicale – de exemplu,  cazul implanturilor mamare (Poly Implant Prothese – PIP)

Mai mult...
    Sistemele de distribuție a gazelor medicale: standarde și măsuri pentru prevenirea unor incidente

Sistemele de distribuție a gazelor medicale: standarde și măsuri pentru prevenirea unor incidente

07 martie 2022

Pandemia a cauzat suferință nu doar prin numărul mare de pacienți cu COVID-19, ci și prin incidentele tragice care au avut loc în câteva spitale, din cauza unor probleme legate

Mai mult...

REVISTA POLITICI DE SANATATE

Editii speciale

revista politici de sanatate-Republica Moldova

OncoGen

Abonează-te la newsletter

:
: