
Pacienții ar putea fi privați de medicamente inovatoare din cauza costurilor ridicate, practicate de companiile farmaceutice, avertizează deputații europeni prezenți la o dezbatere cu privire la măsurile pe care statele membre ale Uniunii Europene trebuie să le implementeze la nivel național pentru a sigura disponibilitatea și accesibilitatea medicamentelor în vremuri grele pentru durabilitatea sistemelor naționale de sănătate ale UE.
În cadrul dezbaterii din Plenul Parlamentului European, reprezentanții Comisiei Europene au subliniat unele dintre inițiativele lansate pentru a rezolva problema accesului la medicamente inovatoare. Una dintre acestea este inființarea Grupului de experți privind accesul sigur și în timp util la medicamente („STAMP”), care a avut prima întâlnire la începutul lunii februarie 2015. Acest grup de experți va face schimb de opinii și informații cu privire la experiența statelor membre, va examina inițiativele naționale și va identifica modalități mai eficiente de utilizare a instrumentelor de reglementare existente în legislația farmaceutică din Uniunea Europeană, pentru a încuraja inovarea și pentru a facilita accesul pacienților la medicamente inovatoare. TAMP este coordonat de serviciile Comisiei privind sănătatea, împreună cu alte servicii relevante și Agenția Europeană a Medicamentului.
O a doua inițiativă a Comisiei o reprezintă acordul de achiziție comună, dezvoltat la solicitarea Consiliului de bolile transmisibile. Acest mecanism permite statelor membre să achiziționeze medicamente la comun, astfel încât să ajute accesul securizat la medicamente în condiții mai bune și la prețuri avantajoase. Statele membre vor cumpăra împreună medicamente pentru combaterea bolilor transmisibile, cum ar fi vaccinuri împotriva gripei pandemice.
De asemenea, un instrument important în îmbunătățirea accesului la medicamente inovatoare este și strategia privind cooperarea europeană în domeniul evaluării noilor tehnologii medicale (HTA – health technology assesment), adoptată de Comisie în octombrie 2014. Strategia urmărește reducerea fragmentării în evaluarea tehnologiilor prin încurajarea schimbului de informații în domeniul HTA, care va accelera în cele din urmă accesul la tratamente inovatoare.
În opinia reprezentantului Consiliului Uniunii Europene, Kalnina-Lukaševica, singura soluție pentru creșterea accesului la medicamente inovatoare este schimbul voluntar de informații între statele membre privind stabilirea prețurilor și rambursarea. Acest schimb de informații ar putea avea loc în Rețeaua Autorităților competente în stabilirea prețurilor și rambursare, lansată în 2008. Totodată, reprezentantul Președinției Letone a făcut referire și la acordul de achiziție comună a medicamentelor ca mijloc de reducere a prețurilor vaccinurilor.
Prezent la dezbatere, europarlamentarul român desemnat de grupul PPE, dr. Cristian Bușoi, a precizat că trebuie găsite soluții durabile pentru îmbunătățirea accesului pacienților la tratamentele inovatoare. În primul rând, factorii de decizie din UE trebuie să se asigure că deciziile de reglementare pentru valoarea terapiilor inovatoare se bazează pe ceea ce contează cel mai mult pentru pacienții: supraviețuirea pe termen lung și calitatea vieții. De asemenea, factorii de decizie ar trebui să asigure accesul la tratamente inovatoare în urma unei analize cost-beneficiu, realizată la nivel centralizat de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).
“În prezent, Uniunea Europeană se confruntă cu un paradox fără precedent în sectorul asistenţei medicale: pe de o parte, existenţa unor medicamente inovatoare, unor tehnologii noi de terapie datorită progreselor științei medicale, care ar putea asigura rezultate bune și supravieţuirea pe termen lung, şi, pe de altă parte, mulți cetățeni europeni care nu pot să se bucure de progresele pe care le-a făcut medicina, în principal din cauza costurilor ridicate”, a declarat dr. Cristian Buşoi în cadrul debaterii “Accesul la medicamente în Uniunea Europeană”, după cum apare pe blogul său.
Totodată, printre soluții propuse de europarlamentarul român se numără și prioritizarea la nivel național și comunitar a investițiilor în dezvoltarea terapiilor inovatoare, precum și includerea acestora în planurile naționale de sănătate, în soluțiile de tratament și în modalitățile de finanțare.
Sursa: www.ecpc.org
Mirabela Viașu