Politici de Sanatate

România are nevoie de un plan național împotriva demenței

20 aprilie
10:18 2015
România are nevoie de un plan național împotriva demenței

Se estimează că în România există aproximativ 270.000 de pacienți cu demență Alzheimer, însă reprezentanții Societății Române Alzheimer consideră că ar fi mult mai mare această cifră, având în vedere că doar 20% din pacienți sunt diagnosticați. De ce proporția românilor nediagnosticați este atât de mare? Pentru că foarte multe persoane evită să meargă la medical specialist, având în vedere că sistemul medical românesc nu le oferă și serviciile necesare după stabilirea diagnosticului, explică experții.

“Pot să vă spun din experiența mea ca aparținător, dar și ca profesionist, că nu toată lumea vine la specialist pentru primirea unui diagnostic pentru că în România nu există servicii postdiagnostic. Omul vine, i se pune un diagnostic și rămâne cu stigmatul și cu diagnosticul respectiv, pentru că, din momentul diagnosticării, nu mai primește nimic. Posibilitățile de diagnosticare există și avem și instituții, însă nu există o colaborare între aceste instituții. Fiecare stadiu al bolii are nevoie de anumite servicii specifice. De exemplu, în faza incipientă ai nevoie de consiliere, de sprijin, de centre de zi, iar în faza medie și avansată, de alte servicii. La noi nu există această continuitate în asigurarea serviciilor”, a declarat psihologul Maria Moglan, vicepreședintele Societății Române Alzheimer, cu ocazia Conferinței Naționale Alzheimer 2015.

Deocamdată, nu știe exact câți români suferă de Alzheimer pentru că nu există niciun studiu epidemiologic la nivelul întregii țări. Potrivit reprezentanților Societății Române Alzheimer, ar trebui create o serie de centre de memorie, în care să existe echipe multidisciplinare formate din psihiatri, neurologi și neuropsihologi, care să ofere servicii integrate persoanelor vârstnice cu demență. “Primul principiu în asigurarea asistenței pe termen lung a persoanei cu demență îl reprezintă focalizarea pe nevoi, atât medicale, cât și sociale. Pacientul cu demență are nevoi speciale și necesită îngrijiri deosebite. Practic, o asistență care nu se adresează acestor nevoi riscă să rămână o asistență care acoperă incomplet toate problemele cu care se confruntă persoanele cu demență. Aceste nevoi trebuie să se realizeze integrat pentru ca obiectivul final să fie atins, și anume creșterea calității vieții și reducerea morbidității”, a explicat dr. Mihai Zamfir, de la Spitalul Clinic de Psihiatrie “Prof. Dr. Alex. Obregia”, din Bucureşti.

Demența Alzheimer – pe agenda președintelui Klaus Iohannis

În acest context, Societatea Română Alzheimer face apel la implementarea cât mai urgent a planului național împotriva demenței “Strategia și Planul Național de acțiuni pe perioada 2014 – 2020”, lansat încă de la începutul anului 2014. Potrivit psihologului Maria Moglan, acest plan ar urma să fie discutat la nivel guvernamental. “Urmează să se creeze un comitet interinstituțional care să pună la aceeași masă reprezentanți ai ministerelor Muncii, Sănătății și Finanțelor, pentru a stabili resursele necesare în vederea implementării planului. După stabilirea resurselor, se va structura o strategie de acțiune pe baza obiectivelor pe care noi le-am trasat după directivele Comisiei Europene corelate cu realitatea din România”.

Reprezentanții Societății Române Alzheimer se arată optimiști în ceea ce privește șansele ca planul național de demență să devină o realitate. “Am primit o scrisoare de la domnul președinte Klaus Iohannis în care își cere scuze că nu a putut să vină la conferința Societății Române Alzheimer, dar în care ne garantează că demența Alzheimer va fi pe agenda dânsului”.

Obiectivele Strategiei şi Planului de Acţiune pe perioada 2014 – 2020:

  • stabilirea unui mecanism de coordonare a activităţilor diferitelor autorităţi, instituţii şi organisme implicate în îngrijirea persoanelor cu probleme de sănătate mintală;
  • înfiinţarea unui număr semnificativ de unităţi specializate, de diagnosticare precoce a demenţei şi bolii Alzheimer, de tipul Centrului Memoriei;
  • dezvoltarea unei reţele de servicii de bază, variate, flexibile, uşor de accesat şi care să asigure continuitatea îngrijirii persoanelor cu demenţă;
  • elaborarea unor programe de informare, educare şi sensibilizare a opiniei publice privind demenţa şi boala Alzheimer pentru recunoaşterea primelor semnale ale bolii;
  • stimularea cercetării ştiinţifice naţionale şi participarea la programele comunitare europene şi internaţionale;
  • destigmatizarea persoanelor cu demenţă.

Mirabela Viașu

Alte articole

TOP

revista politici de sanatate

revista politici de sanatate-Republica Moldova

OncoGen

Abonează-te la newsletter

:
: