Modalitățile de îmbunătățire a siguranței pacienților vor fi dezbătute de Asociaţia Europeană pentru Medicamente Generice (EGA) și autoritățile cheie de la nivel național, autoritățile de reglementare și lideri din industrie, în cadrul celei de-a noua ediții a Conferinței de farmacovigilență, organizată de EGA la Londra.
„Acest eveniment reprezintă o platformă extrem de importantă pentru producători, autoritățile de reglementare și pentru părțile interesate pentru a promova siguranța pacienților. Cu toții se angajează să continue eforturile pentru realizarea unui sistem de farmacovigilență mai eficient”, a declarat Katarina Nedog, manager pentru siguranța și reglementare în cadrul EGA și coordonatorul Conferinței de farmacovigilență din acest an.
La mai bine de trei ani de când noua legislație în materie de farmacovigilență a devenit operațională, reprezentanții EGA susțin că dialogul continuu și deschis între autoritățile de reglementare și industrie s-a dovedit a fi cheia în realizarea progreselor semnificative în domeniul farmacovigilenței și protecției pacienților.
Reducerea continuă a dublării eforturilor, simplificarea procedurilor administrative și definirea mult mai clară a rolurilor și responsabilităților pentru toate părțile interesate implicate se numără printre principalele propuneri venite din partea industriei și a autorităților de reglementare pentru a îmbunătăți siguranța pacienților și, prin urmare, pentru a stimula accesul la medicamente de înaltă calitate în Europa.
Sursa: www.egagenerics.com
Mirabela Viașu
