Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), împreună cu șefii agențiilor naționale pentru medicamente din Uniunea Europeană (UE), trag un semnal de alarmă privind creșterea bruscă a vânzărilor ilegale de medicamente promovate pe internet și rețelele de socializare. Fenomenul, semnalat în ultimele luni, vizează în special produsele comercializate drept agoniști ai receptorilor GLP-1 – precum semaglutida, liraglutida și tirzepatida – utilizate în tratamentul diabetului și al obezității.

Aceste produse, oferite adesea pe site-uri frauduloase, nu sunt autorizate și nu respectă standardele de calitate, siguranță și eficacitate. Autoritățile avertizează că ele pot să nu conțină substanța activă declarată și, în unele cazuri, includ niveluri periculoase de alte substanțe, ceea ce expune pacienții la riscuri grave, de la eșec terapeutic până la reacții neașteptate și interacțiuni periculoase cu alte tratamente.

Pentru a atrage consumatorii, operatorii ilegali folosesc abuziv sigle oficiale, afirmații false sau recomandări inexistente din partea unor instituții. În plus, sute de profiluri false și reclame au fost identificate pe platformele de socializare, unele fiind găzduite în afara UE. În acest context, autoritățile europene și naționale desfășoară acțiuni de monitorizare și aplicare a legii, care includ retragerea produselor, blocarea site-urilor frauduloase și cooperarea transfrontalieră.

În România, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) a atras atenția asupra apariției unor reclame care susțin, în mod eronat, că anumite produse ar fi „autorizate”, „certificate” sau „recomandate” de instituție, folosind inclusiv logo-ul agenției. ANMDMR subliniază că nu promovează și nu recomandă niciun medicament sau dispozitiv medical, rolul său fiind exclusiv cel de evaluare, autorizare și monitorizare a siguranței și calității acestora.

„Informațiile oficiale despre medicamentele autorizate pentru punere pe piață în România sunt disponibile pe website-ul agenției, www.anm.ro, la secțiunea Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman”, se arată în comunicatul instituției.

EMA și ANMDMR recomandă pacienților să nu achiziționeze medicamente din surse neoficiale și să se asigure că recurg doar la furnizori autorizați. Vânzarea online a medicamentelor eliberate pe bază de rețetă nu este permisă în toate statele membre, iar în UE există un logo comun care certifică legitimitatea farmaciilor și comercianților online autorizați.

Autoritățile reamintesc că orice tratament nou trebuie început doar la recomandarea unui specialist și că raportarea site-urilor sau reclamelor suspecte către instituțiile competente contribuie la protejarea sănătății publice.