Este un adevăr inconfortabil faptul că accesul la medicamente variază semnificativ în Europa. Pacienții din diferite țări europene pot aștepta de peste șapte ori mai mult pentru a avea acces la același medicament. Impactul accesului întârziat are un cost ridicat pentru pacienți și pentru sistemele de sănătate: o mortalitate mai mare, o povară mai mare asupra asistenței secundare, pierderea calității vieții pentru pacienți și îngrijitori, cu efecte economice în lanț, cum ar fi pierderea productivității și a locurilor de muncă.
În acest context, cea mai importantă voce care ar trebui ascultată este cea a pacienților sau o organizaților care îi reprezintă. Anca Toma, director executiv Forumul European al Pacienților (EPF) crede că „mai avem încă drumuri de parcurs pentru a ne asigura că pacienții nu sunt doar subiecți ai politicilor, ci și co-creatori”. De asemenea, „una dintre cauzele profunde ale lipsei de acces la medicamente este implicarea insuficientă a pacienților în procesul care aduce medicamentele pe piață”, a mai declarat Anca Toma în cadrul webinarului organizat de Financial Times, în parteneriat cu Federația Europeană a Asociațiilor și Industriilor Farmaceutice (EFPIA). Totodată, „pacienții pe care îi reprezentăm, membrii noștri, recunosc că există încă lacune în ceea ce privește implicarea pacienților, iar acestea se referă la educația în domeniul sănătății, la reprezentanții pacienților, la contribuția la informațiile legate de acces. Toate acestea sunt necesare pentru a le oferi pacienților posibilitatea participării”, a mai adăugat Anca Toma. Evenimentul a explorat perspectivele UE, ale statelor membre și ale industriei cu privire la accesul la medicamente, oferind totodată ocazia de a discuta o serie de propuneri ale industriei menite să sprijine un acces mai rapid și mai echitabil la medicamente în Europa, asigurând în același timp că pacienții europeni pot fi în fruntea beneficiarilor următoarei generații de tratamente și terapii. Ca reprezentant al industriei, Lars Fruergaard Jørgensen, președinte și CEO Novo Nordisk, apreciază că „s-au făcut multe, dar există încă multe diferențe între țări în ceea ce privește accesul la medicamente. Depinde de domeniul industrial să găsească o soluție pentru această problemă”. Referitor la noul regulament HTA al UE care va promova accesul pacienților la medicamente inovatoare și la prețuri accesibile, Anca Toma declară că, din punct de vedere al pacienților, este un progres, pentru că se trece de la sistem fragmentat în care singura colaborare era una voluntară, la un sistem care asigură un cadru organizat. Invitații la webinar au apreciat că există numeroase cauze pentru inegalitatea accesului la medicamente în Europa, care își au originea în sistemele de reglementare și de rambursare, precum și în strategiile comerciale ale companiilor ca răspuns la acești factori. Concluzia este că numai un efort concertat și comun al tuturor părților interesate pentru a aborda disparitățile existente va asigura disponibilitatea medicamentelor pentru pacienți în funcție de nevoile clinice și nu de locul unde locuiesc și trăiesc.
Bogdan Guță
