01 iulie
14:00
2014
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat un ghid revizuit ce vizează denumirea comercială a produselor farmaceutice pentru uz uman. În momentul de faţă, producătorii pot propune Agenţiei până la patru nume pentru un singur medicament, însă după intrarea în vigoare a ghidului, la 1 ianuarie 2015, vor putea fi propuse doar două denumiri comerciale. Noile reglementări nu au efecte retroactive.
