Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a publicat un ghid revizuit ce vizează denumirea comercială a produselor farmaceutice pentru uz uman. În momentul de faţă, producătorii pot propune Agenţiei până la patru nume pentru un singur medicament, însă după intrarea în vigoare a ghidului, la 1 ianuarie 2015, vor putea fi propuse doar două denumiri comerciale. Noile reglementări nu au efecte retroactive.
Fie că vorbim de SUA, de România sau de orice altă ţară din lume, sistemele prin care autoritățile naționale încearcă să asigure sănătatea populaţiei se confruntă cu probleme.
De asemenea, fiecare țară are specificul ei în ceea ce privește sistemul de sănătate. Unele soluții sunt însă valabile pentru toată lumea, cu recomandarea de a le adapta la condițiile locale.
Quinn Media S.R.L
str Plantelor, nr 13, ap 1 bis, sect 2, 023971, Bucuresti
CUI RO30684750
J2012010743408
RO97INGB0000999903241487
ING Bank N.V Amsterdam
© 2016 - 2026 Copyright Politici de sanatate - QUINN Media SRL. Toate drepturile rezervate
