
Anul acesta se împlinesc 50 de ani de la introducerea primei legislații europene privind medicamentele de uz uman. Directiva Consiliului 65/65, adoptată la 26 ianuarie 1965, a introdus primele reguli clare privind autorizarea și distribuția medicamentelor, precum și anumite principii de bază în realizarea actelor normative, valabile și astăzi.
“Medicamentele autorizate în UE sunt de cea mai înaltă calitate și fac obiectul unei evaluări detaliate cu privire la beneficiile și riscurile înainte de a fi introduse pe piață lor. Legislația europeană farmaceutică s-a dezvoltat de-a lungul anilor în cel mai sigur și mai avansat sistem de monitorizare a siguranței, calității și eficacității medicamentelor, promovând în același timp cercetarea și inovarea”, a declarat dr. Vytenis Andriukaitis, comisarul european pentru Sănătate și siguranță alimentară.
Potrivit comisarului Andriukaitis, sectorul farmaceutic european este unul dintre cele mai importante sectoare economice ale Europei, acoperind 1,8% din totalul forței de muncă din industrie. În același timp, este și principalul angajator din domeniul cercetării și dezvoltării, având peste 110.000 anagajați. În 2013, UE a fost cel mai mare comerciant de produse farmaceutice și medicinale din lume înregistrând vânzări în valoare de 156,9 miliarde de euro și exportând produse de peste 107,4 miliarde de euro.
Sursa: www.europa.eu
Mirabela Viașu